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表皮生长因子受体 (EGFR) 和细胞间质上皮转换因子 (c-Met) 是两种主要的肺癌驱动基因，，，，，，，，都属于受体酪氨酸激酶，，，，，，，，在下游信号转导方面具有协同作用^[1,2]。。。。。团结靶向EGFR和c-Met可以同时阻断PI3K/AKT/mTOR与Ras/Raf/Mek双通路，，，，，，，，通过抑制代偿性激活，，，，，，，，增强抗肿瘤效应^[3]。。。。。

TQB6411是一种靶向EGFR、c-Met的ADC药物，，，，，，，，静注入血后抗体部分可与肿瘤细胞外貌EGFR、c-Met团结，，，，，，，，进而阻断EGFR、c-Met信号通路激活，，，，，，，，毗连子经酶切后会释放小分子药物，，，，，，，，进而引发肿瘤细胞的凋亡。。。。。体外研究显示，，，，，，，，TQB6411具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），，，，，，，，并且小分子药物能通过旁杀效应杀死相邻肿瘤细胞。。。。。

TQB6411已完成系统的药理学、药代动力学和清静性验证。。。。。临床前研究显示，，，，，，，，TQB6411具有明确的抗肿瘤作用机制，，，，，，，，对EGFR、c-Met差别表达和耐药的阳性细胞均有抑制肿瘤作用，，，，，，，，切合ADC药物的药代动力学特征，，，，，，，，主要毒性反应为靶点的药理学作用和小分子毒素所致，，，，，，，，毒性危害可控，，，，，，，，具有进入临床开发的价值。。。。。

聚焦ADC药物研发，，，，，，，，HJC黄金城官方网站尚有三款产品正在开展临床，，，，，，，，包括TQB2101（ROR1 ADC）、TQB2102（HER2双抗ADC）及TQB2103（CLDN18.2 ADC）。。。。。聚焦EGFR/c-Met靶点领域，，，，，，，，HJC黄金城官方网站还结构了三款产品，，，，，，，，包括已经进入Ⅰ期临床阶段的TQB2922 (EGFR/c-Met双抗)和TQB3002 (四代EGFR抑制剂)，，，，，，，，以及处于Ⅲ期临床阶段的FHND9041 (三代EGFR抑制剂），，，，，，，，其中TQB3002 已在美国获得临床试验允许。。。。。

HJC黄金城官方网站将加速推进以上产品的临床开发，，，，，，，，聚焦全球尚未被知足的临床需求，，，，，，，，为患者提供更优的治疗选择。。。。。

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